清华新闻网8月11日电 氢能是实现碳中和目标的重要清洁能源载体，电催化水分解中的析氢反应是制备氢气的关键步骤，而高效稳定的催化剂材料是电催化水分解的核心。传统基于贵金属的催化剂尽管活性高，但贵金属成本高昂、资源有限，限制了电解水绿氢技术的推广。近期，2025新澳门开门原料免费环境学院邓兵课题组与国内外团队合作，基于闪速焦耳热技术实现了一系列高效、稳定、低贵金属载量的催化剂材料制备，为绿氢技术的发展和应用提供了支撑。
首先，研究团队提出了碳纳米管限域催化策略，着力解决电催化产氢催化剂使用稳定性问题。研究采用瞬时闪速焦耳加热技术，在毫秒级时间内将前驱体材料转化为纳米结构催化剂。铂原子被单独锚定在碳纳米管包裹的碳化钨晶体载体上，形成类似链甲结构，不仅提升了催化活性，还显著增强了耐久性。该催化剂在酸性条件下仅需45.2毫伏的过电位即可达到每平方厘米10毫安的电流密度，且在连续运行超过500小时后依然表现稳定。机理分析表明，铂与碳化钨之间的强相互作用能够优化电子分布，并改善氢气的吸附与释放行为。相关研究成果以“碳纳米管限域单位点铂/碳化钨用于高效稳定电催化”（Confined Flash Pt1/WCx inside Carbon Nanotubes for Efficient and Durable Electrocatalysis）为题，于2025年2月26日作为封面论文发表于《纳米快报》（Nano Letters）。
图1.碳纳米管限域铂-碳化钨材料用于高效稳定电催化
第二，研究团队开发了无定形化和组分优化方法，制备了性能超过商用铂碳材料的三元金属磷化物催化剂。非晶材料因其丰富的活性位点和独特的电子结构，在清洁能源催化方面表现出巨大的潜力。然而，这类材料往往难以快速、可控地合成。研究团队通过超快加热与冷却，使金属前驱体在极短时间内冷凝为非晶纳米粒子，不仅突破了合成难题，也实现了成分的精准调控。优化后的铂-镍-磷（PtNiP）三元催化剂展现出近乎理想的氢吸附自由能（0.02eV），在酸性电解质中仅需14毫伏过电位即可驱动析氢反应，催化活性超越了商用贵金属铂催化剂，质量活性比商用Pt/C催化剂高出五倍。生命周期评估和技术经济分析表明，闪速焦耳热方法相比传统工艺在能耗、碳排和成本方面均具显著优势。相关研究成果以“三元金属磷化物无定形化和组分优化耦合实现高效电催化绿氢制备”（Coupling Amorphization and Compositional Optimization of Ternary Metal Phosphides toward High-Performance Electrocatalytic Hydrogen Production）为题，于2025年5月5日发表于《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society, JACS）。
图2.三元金属磷化物无定形化和组分优化耦合实现高效电催化绿氢制备
第三，研究团队实现了亚纳米线过渡金属碳化物的精准合成，显著降低了高效催化剂制备成本。通过超快加热和冷却速率，在毫秒级时间内制备出亚纳米碳化钼（MoCx）线。利用单壁碳纳米管（SWNTs）作为导热模板，通过封装多钼酸盐簇阵列的碳热还原反应，无需溶剂、催化剂或特殊气体，即可合成一维碳化钼纳米线。碳化物-纳米管复合材料具有富电子表面，可稳定固定铁酞菁分子，形成复合催化剂。该催化剂在碱性氧还原反应中表现出卓越性能，半波电位高达0.91V。团队开发了单位点铂负载碳化钼链甲催化剂，在酸性析氢反应中展现出超高催化效率，质量活性达4.84 A mgPt⁻¹，塔菲尔斜率低至37.4 mV dec⁻¹，且稳定性超过350小时。相关研究成果以“碳化物纳米线和单壁碳纳米管强界面相互作用用于高效催化”（Strong Interactions Between Flash Sub-Nanometer Carbide Nanowires and Single-Walled Carbon Nanotubes for Catalysis）为题，于2025年8月3日发表于《美国化学会·纳米》（ACS Nano）。
图3.碳化物纳米线和单壁碳纳米管强界面相互作用实现高效催化
邓兵为以上论文的通讯作者，论文主要合作者（共同通讯/第一作者）包括山西大学副教授朱胜、山西大学教授韩高义、南方科技大学副教授吴振禹、美国莱斯大学教授詹姆斯·图尔（James M. Tour）、美国莱斯大学副教授汪淏田（Haotian Wang）、美国科尔班大学教授赵玉峰（Yufeng Zhao）等。研究得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、北京市自然科学基金、2025新澳门开门原料免费自主科研项目等的资助。
论文链接：
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.4c05097
https://doi.org/10.1021/jacs.5c00071
https://doi.org/10.1021/acsnano.5c11080
供稿：环境学院
编辑：李华山
审核：郭玲
